France Alzheimer
2013
Grâce au soutient de ses donateurs, France Alzheimer accompagne la recherche depuis 1988. Découvrez les projets de recherche financés en 2013.
Le Dr Bontempi et son équipe ont montré que la maladie d’Alzheimer perturbe l’organisation de récepteurs essentiels à la communication entre les neurones.
En savoir plusLa Dre Chetelat et son équipe ont montré que certaines régions de l’hippocampe sont touchées très tôt dans la maladie d’Alzheimer, une découverte qui ouvre la voie à un diagnostic plus précoce et plus précis.
En savoir plusLa Dre Boutoleau-Bretonnière et son équipe ont développé et validé DAPHNE, un outil d'évaluation des troubles du comportement qui facilite le diagnostic et le suivi des personnes atteintes de dégénérescence frontotemporale à variant frontal.
En savoir plusLe Dr Colletier et son équipe ont mis en lumière un mécanisme qui pourrait renforcer la toxicité des plaques amyloïdes dans la maladie d'Alzheimer.
En savoir plusLe docteure Hirbec cherche à identifier les caractéristiques des différents types de microglies afin de mieux cibler les mécanismes impliqués dans l’évolution de la pathologie.
En savoir plusLa Dre Marie et son équipe ont mis en évidence que les protéines amyloïdes et les hormones du stress agissent ensemble pour perturber les mécanismes de la mémoire dès les premiers stades de la maladie d'Alzheimer.
En savoir plusLa docteure Enderlin a montré qu'un déséquilibre des hormones thyroïdiennes favoriserait des altérations du cerveau similaires à celles observées dans la maladie d'Alzheimer, renforçant le lien entre hypothyroïdie et risque de développer la maladie.
En savoir plusLe Dr Gosselet a montré que des protéines chargées de contrôler les échanges entre le sang et le cerveau pourraient favoriser l'accumulation des protéines toxiques impliquées dans la maladie d'Alzheimer.
En savoir plusLa docteure Hureau et son équipe ont développé de nouveaux outils pour détecter les premiers agrégats de protéines bêta-amyloïdes, des formes précoces impliquées dans la maladie d’Alzheimer, afin de mieux comprendre leur rôle.
En savoir plusLe Dr Kabashi a étudié le rôle de l’anomalie du gène C9ORF72, impliquée dans certaines formes de démence frontoemporale et de sclérose latérale amyotrophique, afin de comprendre comment elle perturbe le fonctionnement des neurones et contribue à leur dégénérescence.
En savoir plusLe Dr Mothet a étudié le rôle de la D-sérine, une molécule impliquée dans la communication entre les neurones, afin de comprendre comment elle participe aux perturbations précoces du cerveau dans la maladie d’Alzheimer
En savoir plusLa Dre Papy-Garcia a exploré le rôle des glycannes, de petites chaînes de sucres présentes à la surface des cellules, dans la maladie d’Alzheimer. Ses travaux ont révélé qu’une enzyme appelée HS3ST2 pourrait favoriser les anomalies de la protéine Tau et constituer une nouvelle cible pour ralentir la progression de la maladie.
En savoir plusLe docteur Sergeant et le docteur Buee-Scherrer ont cherché à comprendre pourquoi, dans certaines formes de démence frontotemporale, la protéine Tau disparaît au lieu de s’accumuler comme dans la maladie d’Alzheimer. Leurs travaux ont identifié le rôle d’une mutation du gène de la progranuline dans ce phénomène.
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