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Après le diagnostic

Mise à jour le 28 Juin 2017
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L’annonce du diagnostic est toujours un choc traumatique. Même si les symptômes observés peuvent laisser supposer une maladie d’Alzheimer, même si l’aidant s’est préparé à cette éventualité, le choc est inévitable.

Il est souvent suivi alternativement par des sentiments de colère, de découragement, d’injustice et de tristesse. Autant d’étapes émotionnelles que vont traverser la personne malade et sa famille et qui prendront du temps pour être surmontées.  

Comprendre la maladie

Une personne malade et sa famille ont besoin d’avoir une bonne représentation de la maladie pour adhérer au mieux au parcours de soins proposé.

Pour faire face à la maladie, il s’agit d’abord de la connaître.

Le médecin généraliste traitant est le premier interlocuteur à solliciter, il est disponible pour répondre à toutes les questions médicales que ce soit concernant les solutions thérapeutiques, le parcours de soin le plus adapté à la pathologie de la personne malade, les complications possibles.

L'accompagnement

Au-delà du suivi des soins, le médecin est aussi présent dans l’accompagnement.  Il peut guider vers les structures d’accueil, d’information et de coordination. L’orthophoniste et les professionnels  des services de soin et de maintien à domicile sont aussi des interlocuteurs à privilégier.

Partager pour mieux accepter

Outre le personnel médico-social, les membres d’associations de familles ou de personnes malades sont souvent des interlocuteurs à privilégier. Même si chaque cas est différent, échanger et partager son expérience avec des personnes qui vivent ou ont vécu une situation semblable procure un certain réconfort et permet de mieux appréhender la maladie.

Les associations de familles constituent ainsi un relais psychologique essentiel pour les personnes malades et leur famille.

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